Sejak Ebola pertama kali dijelaskan pada tahun 1976, telah terjadi epidemi beberapa penyakit ini. Ratusan orang telah meninggal karena infeksi Ebola, terutama di Zaire, Sudan, Kongo dan Uganda [14]. Selain itu, kematian beberapa terjadi karena kecelakaan di laboratorium bekerja dengan virus [15]. Saat ini, sejumlah ilmuwan mengklaim bahwa teroris mungkin menggunakan Ebola sebagai senjata biologis [14, 16].
Dalam model 3D yang disajikan dalam penelitian ini, Ebola-encoded struktur ditampilkan dalam merah marun, dan struktur dari sel manusia yang berwarna abu-abu. Model Ebola didasarkan pada analisis sinar-X, spektroskopi NMR, dan virologi data umum yang diterbitkan dalam dua dekade terakhir. Beberapa struktur protein diperkirakan menggunakan teknik biologi komputasi, seperti pemodelan molekul.
The virion Ebola adalah berbentuk batang atau 6-berbentuk, adalah 80 nm diameter dan sampai 1.400 nm panjang [17]. Sebagai perbandingan, diameter 100-120 nm HIV adalah [18,19]. Secara umum, filoviruses sangat besar, dan mimiviruses saja dan megaviruses berukuran lebih besar [20, 21]. Serupa dengan banyak virus manusia lainnya, Ebola memiliki amplop membran. Amplop ini terbentuk dari membran sel inang virus selama pemula. Partikel virus juga menangkap sejumlah protein manusia (misalnya, komponen major histocompatibility complex atau reseptor permukaan) yang, dalam beberapa kasus, dapat mengubah infektivitas virus [3,4]. Protein host diwakili dalam partikel virus yang tidak konstan. Sayangnya, informasi mengenai virus Ebola terbatas, dan virus ini belum dijelaskan secara menyeluruh seperti HIV atau virus influenza [22]. The Ebola utama permukaan protein, dikodekan oleh gen gp, menengahi masuknya virus ke dalam sel inang [1]. Protein Ebola GP menyerupai HIV GP protein hemagglutinin dan influenza dalam hal struktur dan fungsinya. Ebola GP membentuk trimer, dan monomer masing-masing berisi transmembran dan subunit ekstraseluler [23,24,25]. Partikel virus Ebola berisi lapisan matriks yang terletak di bawah membran virus. Lapisan matriks, yang cenderung memiliki struktur spiral, mengandung VP40 [5]. VP40 protein berinteraksi dengan membran virus dan dengan satu sama lain. Interaksi membran dimediasi oleh domain C-terminal pendek, dan domain N-terminal relatif besar bertanggung jawab untuk mengikat protein VP40 satu sama lain [28]. VP40 protein membentuk dimer yang kemudian oligomerize ke dalam struktur melingkar yang berisi nomor yang berbeda dari unit [29]. VP40 juga merupakan protein utama yang terlibat dalam tunas [, 36 37]. The nukleokapsid dari virion Ebola terletak di tengah-tengah partikel dan memiliki struktur spiral. Nukleokapsid ini terbentuk terutama oleh protein NP,
yang bertanggung jawab atas pengikatan RNA virus [30]. Diameter helix adalah sekitar 50 nm dan berisi saluran batin yang adalah sekitar 20 nm luas [6]. The Ebola nukleokapsid saham sejumlah fitur struktural dengan nukleokapsid dari virus syncytial pernapasan manusia [31,7]. Genom Ebola terdiri dari RNA beruntai tunggal, mengandung 7 gen dan sedikit kurang dari 19.000 nukleotida panjang [32]. Ada salah satu komponen lebih nukleokapsid - protein VP24. Meskipun fungsi VP24 tidak sepenuhnya jelas, data menunjukkan bahwa protein ini memainkan peran tidak hanya struktural, tetapi juga berfungsi sebagai antagonis interferon [35, 26, 27]. Para virion Ebola juga mengandung RNA-dependent RNA polimerase (protein L) dan protein minor VP30 dan VP35. Data terbaru menunjukkan bahwa struktur ini kemungkinan akan berada di salah satu ujung partikel berfilamen [33]. Protein L, yang bertanggung jawab untuk reproduksi genom virus, adalah yang terbesar dari protein virus (L adalah untuk «besar»). VP30 merupakan faktor transkripsi, dan VP35 merupakan antagonis interferon dan kofaktor polimerase [8,9,10]. Virus menyelimuti biasanya menangkap sejumlah protein sel inang dari sitoplasma selama tunas, dan Ebola tidak terkecuali. Komponen sitoskeleton tuan sering ditemukan di dalam virion [11]. Dalam virus Ebola, jumlah sitoplasma ditangkap bervariasi, dan hal ini dapat mempengaruhi distribusi protein manusia dalam virion dan bentuk partikel [34]. Artikel penting yang menyangkut morfologi filoviruses dipublikasikan setelah model Ebola selesai. Data yang dipublikasikan menunjukkan bahwa Ebola nukleokapsid mengandung protein NP 11 per pergantian helix [mencapai 38,39]. Informasi ini akan diperhitungkan dalam versi berikutnya dari model Ebola.
